Name: レスベラトロールアドバンスト
Brand: 株式会社ナチュレ・ホールディングス
Availability: InStock

G951

レスベラトロールアドバンスト

株式会社ナチュレ・ホールディングス

販売中

加工食品(錠剤、カプセル剤等)

消費者庁

表示しようとする機能性

本品にはレスベラトロールが含まれます。レスベラトロールは、中高年の加齢により低下する認知機能の一部である記憶力*を維持することが報告されています。 *記憶力：見たり聞いたりした情報を記憶し、思い出す力

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届出書類

商品名	レスベラトロールアドバンスト
名称	レスベラトロール含有加工食品
食品の区分	加工食品(錠剤、カプセル剤等)
機能性関与成分名	レスベラトロール
機能性関与成分はエキスである	なし
表示しようとする機能性	本品にはレスベラトロールが含まれます。レスベラトロールは、中高年の加齢により低下する認知機能の一部である記憶力を維持することが報告されています。記憶力：見たり聞いたりした情報を記憶し、思い出す力
消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先	06-6536-8926
情報開示するウェブサイトのＵＲＬ	https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/

1.安全性に関する基本情報

(1)摂取をする上での注意事項	原材料名をご確認のうえ、食物アレルギーの心配のある方は摂取をお避けください。
(2)安全性の評価方法
(3)当該製品の安全性に関する届出者の評価	本届出製品の機能性関与成分レスベラトロールは、赤ブドウの果皮などに含まれる天然栄養成分であり、天然抽出物および合成品として世界各国で販売されている。日本においてもサプリメント等に使用されており、これまでに明確な因果関係のある有害事象についての報告はないが、販売期間や販売個数等の情報収集は十分出来ていない。喫食実績による食経験の評価は不十分と判断し、既存情報を調査した。その結果、健常成人を対象にレスベラトロールを1g/日、4週間摂取させた試験において有害事象が認められたが、軽度かつ一過性であった。また、高齢者を対象にレスベラトロールを1.5g×2回/日摂取させたところ有害事象が生じたが、摂取量を1g×2回/日に変更したところ、6週間の摂取で因果関係が疑われる健康被害は報告されなかった。本届出製品に配合しているレスベラトロール原料は欧州では欧州食品安全機関（EFSA）により評価され、1日当たり150mgを成人が摂取しても安全上問題ないと結論されており、米国においてもFDA-Self Affirmed GRASとして認められている。以上のことから、本届出製品の一日摂取目安量当たりのレスベラトロール量150㎎は、摂取上の安全性に懸念のない適正な範囲の摂取量であると考えられ、安全性評価は十分であると判断した。

2.生産・製造及び品質管理に関する情報

詳細	公益財団法人日本健康・栄養食品協会により健康補助食品ＧＭＰの認定を受けている工場で製造をしております。

3.機能性に関する基本情報

(1)機能性の評価方法

(2)当該製品の機能性に関する届出者の評価

標題：レスベラトロールの認知機能の一部の記憶に与える効果に関する研究レビュー目的：疾病に罹患していない成人を対象として、レスベラトロールを継続摂取することによって認知機能の中の記憶に対する影響を確認することを目的として研究レビューを実施した。背景：機能性関与成分「レスベラトロール」は、赤ワインやブドウなどに含まれるスチルベン化合物で、血管拡張反応の改善や、脳の血流量を増加させることが報告されている。特に近年は、脳機能に関連するヒト試験がいくつか実施され、報告されている。我々は、このレスベラトロールを含む食品が機能性表示食品になると考えた。レビュー対象とした研究の特性：日本語および英語の4種の検索データベース（PubMed、Chochrane Library、医中誌Web、J-DreamⅢ）にて無作為化コントロール比較試験を中心に検索を行った。主な結果：データベース検索により、2報が採用文献された。評価項目である記憶力について、2報中2報でプラセボ食品と比較してレスベラトロール150mg/日以上の摂取により記憶力を維持する作用が認められた。エビデンスの総体評価では、エビデンスの強さは「中(B)」と判断した。科学的根拠の質：本レビューにおいては、英語および日本語のみを検索キーワードとしたため、他の言語で書かれている文献が調査されていない。また、採用論文には日本人を対象とした文献が含まれていないが、生活様式、教育水準から日本人への外挿性について問題ないと判断した。今後はさらにエビデンスの拡充が求められる。

4.その他届出事項

その他加工食品として届出する場合、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由
当該製品が想定する主な対象者	健常な中高年者（未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む）及び授乳婦を除く。）
販売開始予定日	2022-01-31
変更履歴（2025年3月31日以前）	（2022/6/12）パッケージ見本（外箱、アルミ袋）を追加（2023/2/2）様式（Ⅲ）、様式（Ⅲ）－１、様式（Ⅶ）（2024/1/31)様式（Ⅱ）、別紙様式（Ⅱ）－1 （2024/9/28)様式Ⅳの修正
変更履歴（2025年4月1日以降）	（2026.08.12）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、様式V 【最終製品に関するシステマティックレビュー、機能性関与成分に関するシステマティックレビュー】、機能性の科学的根拠、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項
新旧対照表
添付資料の新旧対照表
機能性表示食品（再届出）である場合	なし
既届出食品の届出番号
同一性を失わない理由
届出後の届出項目販売状況	販売中
届出撤回の事由

5.自己点検等報告

前回の自己点検報告月

2026/3