Name: アイファインプレミアム
Brand: 株式会社日本薬師堂
Availability: Discontinued

B550

アイファインプレミアム

株式会社日本薬師堂

販売休止中

加工食品(錠剤、カプセル剤等)

消費者庁

表示しようとする機能性

本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。このルテイン、ゼアキサンチンには目の黄斑部の色素量を増やす働きがあり、ブルーライトの刺激からの保護や、コントラスト感度の改善によって、目の調子を整える機能があることが報告されています。

AI による商品概要

届出書類から自動生成

本品はルテイン15mgとゼアキサンチン3mgを配合した機能性表示食品です。これらの成分には、目の黄斑部の色素量を増やす働きがあることが報告されています。これにより、ブルーライトの刺激からの保護や、コントラスト感度（物の明暗や輪郭の見えやすさ）の改善が期待でき、目の調子を整える機能があります。

ポイント

黄斑部の色素量を増やす

ブルーライトから保護

コントラスト感度を改善

健常人（未成年者、妊産婦、授乳婦を除く）を対象としています。

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届出書類

商品名	アイファインプレミアム
名称	マリーゴールド加工食品
食品の区分	加工食品(錠剤、カプセル剤等)
機能性関与成分名	ルテイン、ゼアキサンチン
機能性関与成分はエキスである	なし
表示しようとする機能性	本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。このルテイン、ゼアキサンチンには目の黄斑部の色素量を増やす働きがあり、ブルーライトの刺激からの保護や、コントラスト感度の改善によって、目の調子を整える機能があることが報告されています。
消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先	0120-894-894
情報開示するウェブサイトのＵＲＬ	ec.nihonyakushido.com

1.安全性に関する基本情報

(1)摂取をする上での注意事項	過剰摂取を避け、一日摂取目安量を守ってください。原材料名をご確認の上、食物アレルギーがご心配な方は、ご使用をお控えください。
(2)安全性の評価方法
(3)当該製品の安全性に関する届出者の評価	・本届出品の機能性関与成分であるルテインおよびゼアキサンチンを含む原料は「AbsoLutein マリーゴールド色素オイル」である。本原料は2013年に日本国内で発売、2023年7月現在で約51t販売、日本を除く海外においては2002年から年間約20t販売されているが、これまでに安全性が懸念されるような有害事象の報告はない。・EFSA（欧州食品安全機関）では食品添加物としてのルテイン・ゼアキサンチンに関する科学的意見書を公表し、ADIを1 mg/kg体重/日（体重60 kgで換算すると60 mg/日）と設定した。またFAO/WHO 合同食品添加物専門家会議｢FAO/WHO Joint Expert Committee on Food Additives ｣ではルテイン、ゼアキサンチンの合計摂取量として2 mg/kg体重/日（体重60 kgで換算すると120 mg/日）まで安全としていたが、2018年7月3日に広範に亘る研究において毒性が示されていないことを根拠に上限を取り下げている。そのため本製品の機能性関与成分の5倍量であるルテイン75mg/日、ゼアキサンチン15mg/日摂取しても安全であると判断した。・ルテイン摂取の危害情報として62歳女性がルテインサプリメントを2年間摂取したところ柑皮症を発症、摂取中止後2か月で治癒したとの報告が1件あるが、摂取量を守ることで柑皮症リスクは低くなると考えられる。以上より一日摂取目安量当たりのルテイン含有量15 mg、ゼアキサンチン含有量3 mgの安全性評価は十分であると判断した。

2.生産・製造及び品質管理に関する情報

詳細	本品の製造所である株式会社三協日の出工場は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康食品GMPの認定を取得しており、GMP基準に準拠した生産・製造および品質管理を実施しています。

3.機能性に関する基本情報

(1)機能性の評価方法

(2)当該製品の機能性に関する届出者の評価

標題: ルテイン、ゼアキサンチン含有サプリメントの視機能への効果の検討 (目的) この研究レビューは健常成人を対象として二重盲検試験を行い、ルテイン・ゼアキサンチンを摂取した場合と摂取しない場合と比較して、視機能に及ぼす影響を調べました。 (背景) ルテイン、ゼアキサンチンはほうれん草や卵黄に多く含有するカロテノイド色素です。ヒトの体内では目の黄斑部と水晶体に多く存在し、酸化ストレスの抑制やブルーライト等の光の吸収など、黄斑や水晶体を保護する機能が知られています。ルテインは体内で合成されずまた加齢などに伴い減少していくため、食事より摂取する必要があります。これまでルテイン、ゼアキサンチンの機能性に関して多くの研究が行われてきましたが、健常者を対象とした研究レビューは報告が少ないです。 (レビュー対象とした研究の特性) Pubmed、JdreamIII(JSTPlus＋JMEDPlus＋JST7580)、医中誌の3つの文献データベースを用いて疾病のない健常者を対象とし、ルテイン、ゼアキサンチン含有サプリメントの摂取による文献の検索を行いました。検索日は2016年2月4日であり576報の文献が抽出されました。その後スクリーニングを行い、疾病者を対象にした試験やルテインのみの摂取及びルテインとゼアキサンチンの摂取比率が異なる試験などを除外し、最終的に1報の文献を採用しました。採用文献はRCTであり質の高い文献です。採用した文献において黄斑色素密度やコントラスト感度など目の調子に関わる指標を調査し、プラセボ群（ルテイン、ゼアキサンチンを摂取していない群）と比較を行いました。（結果と考察）本レビューにおいて、ルテイン、ゼアキサンチンをそれぞれ10mg/日、2mg/日摂取によりブルーライトから眼を保護する黄斑色素の密度を上昇、またコントラスト感度の改善が確認されました。本レビューにおいて、スポンサー・共同スポンサーおよび利益相反はありません。 (科学的根拠の質) 今回の研究レビューでは、3つの文献データベースを用い、広く文献を探索しています。その結果得られた文献は1報のみでしたがサンプル数が十分であり、またランダム化比較試験であることから科学的根拠の質は高く今後の研究においても効果が変わるようなことはないと考えられ、機能性に対する科学的根拠の質は十分であると判断しました。

4.その他届出事項

その他加工食品として届出する場合、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由
当該製品が想定する主な対象者	健常人（未成年者、妊産婦、授乳婦を除く）
販売開始予定日	2017-05-01
変更履歴（2025年3月31日以前）	◇2017.05.30：関与成分分析方法の訂正 ◇2017.05.30：「摂取する上での注意事項」の文言の訂正 ◇2017.05.30：「一日摂取目安量」の表記方法の訂正 ◇2017.05.30：誤植・文字切れの修正 ◇2020.02.28：基本情報詳細の修正 ◇2020.02.28：様式Ⅱ-別紙様式Ⅱ-(1)の修正 ◇2020.02.28：様式Ⅲ-別紙様式Ⅲ-(1)(3)添付書類の修正 ◇2020.02.28：様式Ⅲ-添付書類(分析方法)の修正 ◇2020.02.28：様式Ⅵ表示見本の追加 ◇2020.02.28：様式Ⅶの修正 ◇2021.07.27：様式Ⅵ表示見本の追加 ◇2022.09.07：様式Ⅲ-別紙様式Ⅲ-(1)の修正 ◇2022.09.07：様式Ⅶの修正 ◇2024.11.12：様式Ⅰ、様式Ⅱ、別紙様式(Ⅱ)-1の更新
変更履歴（2025年4月1日以降）
新旧対照表
添付資料の新旧対照表
機能性表示食品（再届出）である場合	なし
既届出食品の届出番号
同一性を失わない理由
届出後の届出項目販売状況	販売休止中
届出撤回の事由	販売終了のため

5.自己点検等報告

前回の自己点検報告月