Name: Ｑ１０ ＡＸＩＳ（キューテン アクシス）
Brand: 株式会社心美寿有夢
Availability: Discontinued

C128

Ｑ１０　ＡＸＩＳ（キューテン　アクシス）

株式会社心美寿有夢

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加工食品(錠剤、カプセル剤等)

CAA

Functional Claim

本品には還元型コエンザイムQ10が含まれます。細胞のエネルギー産生を助け、酸化ストレスを緩和する働きがある還元型コエンザイムQ10は、日常の生活で生じる一過性の身体的な疲労感の軽減に役立つことが報告されています。本品は身体的な疲労を自覚している方に適した食品です。

AI Summary

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本品は還元型コエンザイムQ10を100mg配合した機能性表示食品です。還元型コエンザイムQ10は、細胞内でのエネルギー産生を助け、酸化ストレスを緩和する働きがあります。報告されている機能として、日常の生活で感じる一過性の身体的な疲労感を軽減するのに役立つことが示されています。身体的な疲労を自覚する方の健康維持をサポートする食品です。

Key Features

エネルギー産生をサポート

酸化ストレスを緩和

還元型コエンザイムQ10配合

身体的な疲労を自覚している成人を対象としています。

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Notification Documents

Product Name	Ｑ１０　ＡＸＩＳ（キューテン　アクシス）
Category	還元型コエンザイムQ10含有食品
Food Classification	加工食品(錠剤、カプセル剤等)
Functional Ingredient Name	還元型コエンザイムQ10
Functional ingredient is an extract	No
Functional Claim	本品には還元型コエンザイムQ10が含まれます。細胞のエネルギー産生を助け、酸化ストレスを緩和する働きがある還元型コエンザイムQ10は、日常の生活で生じる一過性の身体的な疲労感の軽減に役立つことが報告されています。本品は身体的な疲労を自覚している方に適した食品です。
Consumer Affairs Department Contact	0120-44-5673
Information Disclosure Website URL	http://www.cymbidium.co.jp/

1. Basic Safety Information

(1) Precautions for Intake	本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日摂取量を守ってください。
(2) Safety Evaluation Method
(3) Notifier's Safety Evaluation	当該製品は新たに販売する製品であり、販売実績がないため、当該製品の食経験は評価できないが、当該製品と類似する食品が、届出者・原料メーカー子会社から販売されている。そこで、その販売実績が喫食実績による食経験の評価に使えると判断し、以下に原料メーカー子会社の類似する食品の販売実績を記載した。 ①「Ｑ１０　ＡＸＩＳ」（旧処方／販売者：株式会社心美寿有夢）喫食実績の評価・摂取集団　　　　30歳～80歳　男性4割　女性6割・摂取形状　　　ソフトカプセル・1日摂取目安量　還元型コエンザイムQ10（還元型COQ10） 100mg ・販売期間　　　 2007年9月～現在・これまでの販売量　180万食分（※還元型COQ10 100mg分＝1食）（30食入りボトル6万本(2017年1月現在) ・健康被害情報　還元型COQ10と因果関係ありと判断された事例なし類似する食品： ②「還元型コエンザイムQ10」（販売者：ユアヘルスケア株式会社）喫食実績の評価・摂取集団 16歳～102歳　男性4割　女性6割・摂取形状ソフトカプセル・1日摂取目安量還元型COQ10 100mg ・販売期間 2010年2月～現在・これまでの販売量 1,410万食分（30食入りボトル47万本(2016年11月現在)）・健康被害情報　還元型COQ10と因果関係ありと判断された事例なし　以上から2種類の類似食品の食経験が十分と評価でき、当該製品の安全性にも大きな問題はないと判断した。＜医薬品との相互作用＞医薬品との相互作用についても3種類のデータベースを検索したが、問題となる報告はなかった。㈱カネカが還元型COQ10の販売を開始した2006年以来、健常者で医薬品との相互作用の報告もないため、当該製品を機能性表示食品として販売することに問題はないと判断した。また本品に使用している還元型COQ10（原料名：カネカQHTM）は、米国FDA(食品医薬品局)により1日最大摂取量300mgの安全性が認められ、新規ダイエタリー成分（NDI）として2005年10月に受理されている。さらに2008年には米国FDAのGRAS制度に基づき、安全性試験の結果を踏まえて自己認証GRASを実施し、専門家による安全性パネル評価を受けている。なお、本機能性関与成分の健康被害事例は、原料メーカー・カネカが十分な健康被害事例の収集体制を構築している。

2. Production, Manufacturing & Quality Control

Details

本品の製造に関して、すべての工程をGMP認証工場で製造しており、製品の生産及び品質管理に関しては、GMPの取組みに基づき実施されている。

3. Basic Functionality Information

(1) Functionality Evaluation Method

(2) Notifier's Functionality Evaluation

ア標題還元型コエンザイムQ10 摂取が身体的な疲労感に与える影響イ目的成人健常者が還元型コエンザイムQ10 を1 日100mg 摂取したとき、日常の生活で生じる身体的な疲労感が軽減するか検証した。ウ背景エネルギー不足や酸化ストレスによる細胞障害等は、身体のだるさや疲れが抜けないこと（身体的疲労感）や、不安や気分障害（精神的疲労感）など、疲労感の発生に深く関与していることが報告されている。還元型コエンザイムQ10 はエネルギー産生に必須であり、また、活性酸素などの酸化ストレスを緩和する重要な抗酸化物質であることから、還元型コエンザイムQ10 を摂取することは、疲労感の軽減に役立つと考えられる。これまで、還元型コエンザイムQ10 が疲労感を緩和するという報告は複数あるが、これらを総合的に評価した研究レビューはない。そこで、還元型コエンザイムQ10 摂取が、心身に負担がかかった際の活動意欲の低下（疲労感）や身体的活動量の低下（疲労）に与える影響に関する論文を検索し、還元型コエンザイムQ10 が日常の生活で生じる身体的な疲労感を軽減する作用を評価した。なお、『疲労』は『一過性の疲労（急性疲労、亜急性疲労）』と『慢性疲労』に分けられることがあるが、本研究レビューでは『一過性の疲労とそれに伴う疲労感』を軽減するかを検証し、慢性疲労に関する研究は除いた。エレビュー対象とした研究の特性 2015 年2 月17 日～3 月6 日の期間に、文献データベースに公表された研究の中から、成人健常者を対象として、還元型コエンザイムQ10 を摂取させることで、日常の生活で生じる身体的な疲労感が軽減するか調査した。各研究における利益相反の申告はなかった。オ主な結果この研究レビューの結果、専門家の審査を受けた学術論文5 報が抽出された。5 報のうち4 報がポジティブな結果であり、そのうち日本人を対象とした試験は3 報であった。これら3報の論文では、いずれも還元型コエンザイムQ10 の摂取によって身体的な疲労感の軽減が認められた。これらの結果は、還元型コエンザイムQ10 がエネルギー産生を促進し、酸化ストレスを緩和したことで、日常の生活で生じる一過性の身体的な疲労感が軽減したものと考えられた。なお、いずれの試験でも還元型コエンザイムQ10 に起因する有害な事象は認められなかった。カ科学的根拠の質採用論文5報の1日の摂取量や人種が異なること、そのうちの3報[3-5]はRCT試験（無作為化コントロール比較試験）、2報[1,2]はオープンラベル試験であることから全体としてのバイアスリスクが中等度であることが研究の限界と考える。よりバイアスリスクを下げるため、さらにRCT試験を実施することが望ましい。

4. Other Notification Items

Reason for not classifying as tablet/capsule food
Primary Target Audience	成人健常者、身体的な疲労を自覚している人
Planned Sales Start Date	2017-09-04
Change History (before Mar 31, 2025)	（H29.8.31）様式Ⅵ内の表示の内容を変更（2019/3/22）別紙様式Ⅱ-1、別紙様式Ⅲ-3、新旧対照表、変更の理由の新旧覧修正、分析方法を示す文書（公開）（非公開）を修正（2022/12/19）別紙様式Ⅲ-1、別紙様式Ⅲ-3、様式Ⅲ、別紙様式Ⅵ、様式Ⅶ、新旧対照表（公開）（非公開）、変更の理由等参照資料の修正
Change History (from Apr 1, 2025)
Before/After Comparison Table
Before/After Comparison Table (attachments)
If re-notification	No
Existing Notification Number
Reason for Maintaining Identity
Post-notification Sales Status
Reason for Notification Withdrawal

5. Self-Inspection Report

Month of Last Self-Inspection Report