Name: ＡＳＴＡＬＩＦＴ（アスタリフト） サプリメント
Brand: 富士フイルム株式会社
Availability: Discontinued

B305

ＡＳＴＡＬＩＦＴ（アスタリフト）　サプリメント

富士フイルム株式会社

販売休止中

加工食品(錠剤、カプセル剤等)

CAA

Functional Claim

本品には、アスタキサンチンが含まれます。アスタキサンチンは、抗酸化作用により、血中脂質の酸化を抑制する機能性が報告されています。また、アスタキサンチンは、肌の潤いを守るのを助ける機能性が報告されています。

AI Summary

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本品はアスタキサンチンを1日6mg配合したサプリメントです。アスタキサンチンには抗酸化作用があり、血中脂質の酸化を抑制する機能性が報告されています。また、肌の潤いを守るのを助ける機能性も報告されています。これらの機能は健常な成人を対象とした研究に基づいています。

Key Features

抗酸化作用のあるアスタキサンチン

血中脂質の酸化抑制

肌の潤いを守る機能

健常な成人を対象としたサプリメントです。

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Notification Documents

Product Name	ＡＳＴＡＬＩＦＴ（アスタリフト）　サプリメント
Category	ヘマトコッカス藻色素含有加工食品
Food Classification	加工食品(錠剤、カプセル剤等)
Functional Ingredient Name	アスタキサンチン
Functional ingredient is an extract	No
Functional Claim	本品には、アスタキサンチンが含まれます。アスタキサンチンは、抗酸化作用により、血中脂質の酸化を抑制する機能性が報告されています。また、アスタキサンチンは、肌の潤いを守るのを助ける機能性が報告されています。
Consumer Affairs Department Contact	0120-687-225
Information Disclosure Website URL	https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/

1. Basic Safety Information

(1) Precautions for Intake	［60粒］：ラベル・原材料名をご確認の上、食物アレルギ－のある方はご利用にならないでください。・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。・妊娠・授乳中の方、お子様はご利用をお控えください。・医薬品を服用中の方、通院中の方は、お医者様とご相談ください。・開封時、キャップの切り口や突起部で手を傷つけないように十分注意してください。・カプセル同士がくっつく場合がありますが、品質に異常はありません。1粒ずつ分けてお召し上がりください。・開封後は、ふたをしっかり閉めて保管し、早めにお召し上がりください。［60粒］:パウチ・原材料名をご確認の上、食物アレルギ－のある方はご利用にならないでください。・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。・妊娠・授乳中の方、お子様はご利用をお控えください。・医薬品を服用中の方、通院中の方は、お医者様とご相談ください。・カプセル同士がくっつく場合がありますが、品質に異常はありません。1粒ずつ分けてお召し上がりください。・開封後は、チャックをしっかり閉めて保管し、早めにお召し上がりください。 [40粒］・原材料名をご確認の上、食物アレルギ－のある方はご利用にならないでください。・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。・妊娠・授乳中の方、お子様はご利用をお控えください。・医薬品を服用中の方、通院中の方は、お医者様とご相談ください。・カプセル同士がくっつく場合がありますが、品質に異常はありません。1粒ずつ分けてお召し上がりください。・開封後は、チャックをしっかり閉めて保管し、早めにお召し上がりください。 [2粒] ・原材料名をご確認の上、食物アレルギ－のある方はご利用にならないでください。・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。・妊娠・授乳中の方、お子様はご利用をお控えください。・医薬品を服用中の方、通院中の方は、お医者様とご相談ください。・開封後は早めにお召し上がりください。
(2) Safety Evaluation Method
(3) Notifier's Safety Evaluation	富士フイルム株式会社は、アスタキサンチンを1日目安6 mg含有するカプセル型サプリメントを平成20年3月から継続販売しています(平成27年5月末時点で累計60,500個以上を販売)。摂取集団は日本人の健常成人で、今までに重篤な有害事象は発生していません。

2. Production, Manufacturing & Quality Control

Details

品証薬事グループが品質管理と品質保証を総括しております。「ＡＳＴＡＬＩＦＴ（アスタリフト）　サプリメント」を製造するアリメント工業株式会社の本社工場、新富士工場および新富士第二工場は、国内GMPとISO22000の認証を受けております。

3. Basic Functionality Information

(1) Functionality Evaluation Method

(2) Notifier's Functionality Evaluation

標題：「ＡＳＴＡＬＩＦＴ（アスタリフト）　サプリメント」に含有するアスタキサンチンによる健常者に対する脂質の過酸化抑制作用、肌の調子を整える作用に関するシステマティックレビュー（SR）目的：「ＡＳＴＡＬＩＦＴ（アスタリフト）　サプリメント」に含有するアスタキサンチンによる健常者の脂質の過酸化抑制作用、肌の調子を整える作用を明らかにすることを目的とし、2つの独立した研究レビュー（公開済みの研究報告を検索、整理し、評価した報告）を行いました。具体的には、アスタキサンチンの摂取が、過酸化脂質と肌に対して、どのような効果を示すか、について広く文献検索を行い、客観的かつ科学的根拠に基づき評価しました。背景：アスタキサンチンはエビ、カニ、サーモンなどに含まれるカロテノイドの一種で、抗酸化作用など様々な機能を持つことが知られています。これまで、アスタキサンチンの脂質の過酸化抑制作用、肌の調子を整える作用を包括的に整理したレビューは実施されていませんでした。レビュー対象とした研究の特性：抗酸化作用、肌の調子を整える作用のそれぞれの機能に関して、健常成人を対象に比較対照群を用いてアスタキサンチン摂取の効果を評価した試験を対象とし、複数のデータベースを用いて論文検索を行いました。抗酸化作用：3編の論文が評価対象となりました。すべてが、事実を示す可能性が高いとされる試験デザイン（ランダム化比較試験）を用いた研究でした。肌の健康作用：2編の論文が評価対象となりました。事実を示す可能性が高いとされる試験デザイン（ランダム化比較試験）を用いた研究が1編含まれていました。なお、レビューに申告すべき利益相反はありません。主な結果：抗酸化作用：3編の対象論文よりアスタキサンチンは、日本人健常者が6 mg/日を摂取することにより、抗酸化作用により、脂質の過酸化が抑えられる可能性が高いことが明らかとなりました。3編中2編の論文では、アスタキサンチン6～20 mg/日の摂取で、体内の脂質過酸化マーカーが低下しました。また、アスタキサンチン2 mg/日の摂取でDNA酸化損傷マーカーの低下を確認した研究が1編ありました。アスタキサンチンの強い抗酸化能は、強制的に酸化物を発生させたモデル実験でも確認されており、体内でも同じ作用を持つことが考えられます。過酸化脂質は、コレステロールや中性脂肪といった脂質が、活性酸素によって酸化された脂質過酸化物の総称です。老化やストレス等で細胞の活動が低下することにより、抗酸化酵素の減少や酸化障害を受けた細胞や組織の除去機構が減退し、過酸化脂質が蓄積することにより生体の不調が引き起こされると言われています。そのため、抗酸化作用により脂質の過酸化が抑えられることにより、健康の維持および増進につながると考えられます。肌の健康作用：2編の対象論文より、アスタキサンチンは、日本人健常者が6 mg/日を摂取することにより、肌の潤いを守るのを助けることが明らかとなりました。具体的には、アスタキサンチン6 mg、6週間の摂取で肌の水分蒸散量の改善が認められました。水分蒸散量が改善することにより、肌の生理機能である、肌水分量の保持や外部刺激からの保護機能が適切に維持されることになります。メカニズムとしては、肌において紫外線やその他の要因により発生する活性酸素をアスタキサンチンが除去し、肌の構成要素であるコラーゲン線維やセラミドの保護、回復に関与していることが考えられます。すべてのSRにおいて、有害事象はありませんでした。科学的根拠の質：このレビューには、いくつかの限界があります。国内外の文献データベースを使用しましたが、英語と日本語のみを検索のキーワードとしたため他言語で書かれている文献がないとは言い切れません。また、レビューではすべてに共通しますが、参加者の収集自体になんらかの偏りがあった可能性もあります。さらに限定された数の研究報告で、かつそれらの研究方法が異なっている中での吟味であったため、研究間のばらつきや精確さを評価するのが難しい面もありました。しかし、現時点において後発の研究によって結果が大きく変更される可能性は低いと考えました。

4. Other Notification Items

Reason for not classifying as tablet/capsule food
Primary Target Audience	健常成人
Planned Sales Start Date	2017-01-11
Change History (before Mar 31, 2025)	H29.2.21)様式Ⅰ・様式Ⅵの摂取する上での注意事項、様式Ⅵの表示見本の追加・変更 2019.6.25)別紙様式III-3添付資料を修正 2020.1.17)届出基本情報、様式II、別紙様式（II）-1、様式III添付資料（非公開）、別紙様式（III）-3、様式VIIを修正
Change History (from Apr 1, 2025)
Before/After Comparison Table
Before/After Comparison Table (attachments)
If re-notification	No
Existing Notification Number
Reason for Maintaining Identity
Post-notification Sales Status	販売休止中
Reason for Notification Withdrawal	賞味期限内の当該製品がないことを確認し、販売終了となるため

5. Self-Inspection Report

Month of Last Self-Inspection Report